产?#20998;?#24515;
其他产品
当前所在位置:HOME>产?#20998;?#24515;>其他产品
联系方式
0431-85175612
工作时间:9:00-17:00
联系我们
contact us


氯诺昔康分散片

【成    份】

 本?#20998;?#35201;成份为氯诺昔康,其化学名称为:6--4-羟基-2-甲基-3-2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[23-e]-12-噻嗪-11-二氧化物。辅料为十二烷基硫酸钠,微晶纤维素,阿斯帕坦,枸橼酸,羧甲基淀粉钠,4%PVP-K30,硬脂酸镁,  微粉硅胶。

 其结构式为:

 分子式:C13H10ClN3O4S2

 分子量:371.82

【性    状】本品为黄色片。

【适 应 症】可用于急性轻度至中度疼?#26149;?#30001;某些类型的风湿性疾病引起的关节疼?#26149;?#28814;症。

【规    格】8mg

【用法用量】

 急性轻度或中度疼痛:每日剂量为8-16mg1-2片);仅一次使用时,服用12片。如 反复用药,每日最大剂量为16mg。最好分为每日2次,?#30475;?/span>1片。风湿性疾病引起的关节疼?#26149;?#28814;症:每日剂量为16mg,推荐?#30475;?/span>1片,每日2次。最大剂  量每日不得超过16mg2片)。须遵从医嘱服用。

【不良反应】

 最常见的不良反应为?#21545;危?#22836;?#26149;?#32963;肠道反应,包括恶心、呕吐、胃烧?#32856;小?#28040;化不良,个别人出现胃溃疡、?#22797;?#23380;、消化道出血。    如您出现上述以外的不良反应,请与您的医师联系。

【禁    忌】

 1.患有消化性溃疡和出血性疾病,?#29616;?#32925;肾功能不全,肾功能衰竭、血小板明显降低以及对本品成份过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

 3.禁用于冠状动脉搭桥手?#37232;?/span>CABG)围手术期疼痛的治疗。

 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

 5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

 6.重度心力衰竭患者。

【注意事项】

 1、本品与西米替丁合用时注意下调剂量;

 2、本品与格列本脲、华法令、锂盐、呋塞米或噻嗪类利尿药及地高辛合用时,应调整它们的用量。

 3、肝、肾功能不全者亦应调整用量。

 4、哮喘患者、凝血障碍者慎用。

 5、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

 6、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可?#20801;?#19981;良反应降到最低。

 7、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡?#30171;?/span>孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或?#29616;?#30340;胃肠事件病史。既往有  胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血?#30171;?#23380;,其风险可能  是致命的。

 8、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物?#20013;?#26102;间达3年的临床试验?#20801;荊?#26412;品可能引起?#29616;?#24515;血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似  的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者?#29616;?#24515;血管安全性的症?#26149;?/span>/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应?#38209;?#24789;诸如胸  痛、气短、无力、言语含糊等症?#26149;?#20307;征,而?#19994;?#26377;任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

 9、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任?#25105;?#31181;都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗  效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本?#20998;?#30103;和整个治疗过程中应密切监测血压。

 10、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。

 11NSAIDs,包括本品可能引起致命的、?#29616;氐钠?#32932;不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些?#29616;?#20107;件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者?#29616;?#30382;肤反应的症?#26149;?#20307;征,在第  一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁忌。

【儿童用药】18岁以?#27695;?#32676;不推荐使用。参见【禁忌】及其他项下内?#33640;?/span>

【老年用药】没有研究?#20801;?#32769;年患者用药需要药物减量。参见【禁忌】及其他项下内?#33640;?/span>

【药物相互作用】药代动力学研究表明,雷尼替丁或含铝、钾、钙或铋的抗酸剂与氯诺昔康同时服用时,对氯诺昔康的药代动力学没有明显改变?#22351;?#35199;米替丁与氯诺昔康同时服用时,前者抑制氯诺昔康的消除,导致稳态Cmax(28%)UC9%)  值显著?#33041;?#21152;,而表观血浆清除率下降(12%)。氯诺昔康与其他几个NSAID相似,能显著的降低(30%)华法令的血浆浓度,增强它的抗凝作用。氯诺昔康引起健康志愿者稳态血浆地高辛的清除略有减少(15%),而对其他药代动力学指标没  有明显影响。反过来,地高辛(0.25mg/Kg)使氯诺昔康稳态Cmax减少20%t1/2?#30053;?#21152;36%,但不影响AUC值。氯诺昔康明显削弱速尿的利尿和排钠作用,增加血清锂的浓度和氨甲喋呤的AUC不影响氨茶碱的药代动力学。

【药物过量】目前在使用过量方面还没有经验,所?#26197;?#27861;对由于过量而引起的作用进行精确描述,或者没有建议可行的治?#21697;?#27861;。原则上氯诺昔康过量应该估?#39057;?#20197;下症状:恶心,呕吐,大脑症状(能导致昏迷和痉挛?#32435;?#36136;不清与共济失  调),肝、肾功能发生变化,可能性的血凝固障碍。当真正或有可能出现用药过量时必须要中断药?#21697;ā?#22312;短暂半衰期后氯诺昔康将被分离。氯诺昔康是不能被?#32925;?#30340;。目前还没有特效的解毒药。其它的一些紧急处理措施也应该实行。肠胃  障碍可以?#20204;?#21015;腺素同功酶或雷尼替丁进行治疗。在确定或怀疑的用药过量时,应立即停止使用氯诺昔康,并立?#20174;?#21307;师或医院联系。使用过量氯诺昔康时,病人所出现的不良反应症状可能会较?#29616;亍?/span>

【药理毒理】

 药理作用氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成,具有较?#24247;?#38215;?#26149;?#25239;炎作用。毒理研究  动物体内安全性研究?#20801;荊?#26412;品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一  致。消化道和肾脏是对毒性最敏感?#38048;?#23448;。重复给药毒性  SD大鼠灌胃给药00.060.160.40mg/Kg/天,连续12个月,与给药相关的毒性主要有死亡、增重减缓、由失血而致?#38048;?#34880;、肾损害、肾脏乳头坏死及胃肠道粘膜损害等;肾脏病  变在恢复性观察期间未能完全恢复;雌性大鼠的消除半衰期为雄性大鼠的2倍,从而使雌性大鼠暴露于氯诺昔康的时间远较雄性大鼠长。本试验中大鼠的未见毒性剂量为0.01mg/Kg/天。

 遗传毒性:9项组?#31995;?#36951;传毒?#20801;?#39564;未发现本品有致突变作用。

 生殖毒性三段生殖毒?#20801;?#39564;结果未发现本品有致畸作用,但可使分娩延缓。分娩延缓也见于其他非甾体类抗炎药,可能与其抑制前列腺素合成作用有关。

 致 癌 性为期104周的大鼠致癌?#20801;?#39564;未发现本品有致癌性。

【药代动力学】本品口服完全吸收,单次口服4mg后在2.5hTmax)血浆峰浓度(Cmax280μg/L。本品与食物同时服用,延迟氯诺昔康的吸收,Tmax1.5h增加到2.3hAUC减少约15%氯诺昔康与血浆蛋白高度结合(99.7%),口服表观  分?#26082;?#31215;为0.1-0.2L/Kg氯诺昔康能够进入外周血管间隙,在类风湿性关节炎病人膝关节的滑液中有分?#32908;?/span>在人体,氯诺昔康主要在肝脏被代谢成无活性的5-羟基氯诺昔康。通过在尿液42%)和粪便(51%)排除。本品体内半衰期非常  短,其终末血浆消除半衰期(t1/2β)35小时,多次重复给药不会在体内蓄积。年龄和肾功能不影响药代动力学参数,但在肝功能损害的病人观察到主要代谢物蓄积现象。在?#29616;氐纳?#21151;能不全病人增高肝肠循环。

【贮    藏】密封、干燥处保存。

【包    装】聚氯乙烯固体药用硬片,药品包装用铝箔。

        6片×1/盒;6片×2/盒;

        10片×1/盒;10片×2/?#23567;?/span>

【有 效 期】24个月

【执行标?#32908;?/span>WS1-XG-022-2015

【批准文号?#25239;?#33647;?#30002;?/span>H20070206



上?#40644;?a href="javascript:void(0);" class="">无
下?#40644;?a href="/product_show.aspx?id=347" class="">清咳平喘?#24085;?/a>
 
友情链接
手机扫一扫
更多产品

版权所有 长春雷允上药业有限公司 吉ICP备16007711号

互联网药品信息服务资格证书 (吉)-非经营性-2013-0013

地址:吉林省长春?#26143;?#36827;大街火炬路833号(另生产地址:长春?#26032;?#21271;路1288号)

技术支持:星广传媒 吉公网安备 22017302000022号

湖南麻将席品牌 山西十一选五计划 体彩店怎么买足彩 手机游戏前十名 福彩4d开奖结果今天 今日排三齐市北关谜语 江苏时时开奖直播 安徽11选5走势 陕西前三直选走势图 澳洲彩开奖app下载 快乐时时开奖结果走势图 欧洲工业平均指数由什么决定 四川时时网 vr赛车彩票网页计划 重庆时时彩人工计划 赛车7码计划 天天电玩城官网下载